Les 4es Journées internationales de biochimie médicale et la première édition des Journées du laboratoire de recherche en biochimie médicale et biologie moléculaire ont débuté lundi au CHU d’Oran, réunissant des spécialistes et des experts autour des dernières avancées dans le diagnostic des maladies chroniques, rares et des cancers, ainsi que de l’amélioration de la prise en charge des patients.
Le chef du service de biochimie du CHU d’Oran, le professeur Mourad Nachi, a souligné que cette rencontre constitue une occasion de discuter du développement de nouveaux biomarqueurs et de l’amélioration des performances des laboratoires d’analyses médicales, afin de renforcer la qualité du diagnostic et du suivi médical.
Il a précisé que le programme comprend quatre ateliers pratiques et de formation, ainsi que quatre sessions scientifiques, avec la participation de spécialistes et d’experts venus de différentes régions du pays. L’objectif est de favoriser le partage d’expériences et d’examiner les avancées scientifiques et techniques dans les domaines de la biochimie médicale et de la biologie moléculaire.
Plusieurs conférences ont été consacrées aux maladies rares. Elles ont notamment porté sur les efforts déployés en Algérie pour élargir la liste des maladies reconnues comme rares et renforcer la prise en charge des personnes qui en sont atteintes. Un projet de plan national, à l’horizon 2027, visant le dépistage précoce de certaines maladies rares chez les nouveau-nés a également été présenté. Il concerne notamment l’hypothyroïdie congénitale et la phénylcétonurie.
Les participants ont par ailleurs passé en revue les méthodes les plus récentes de diagnostic des maladies rares, avec la contribution d’un expert algérien établi à l’étranger. Les sessions scientifiques ont également abordé les nouvelles approches diagnostiques des maladies chroniques, des cancers et des maladies génétiques.
Les travaux ont aussi porté sur l’organisation des laboratoires de biochimie d’urgence au sein des centres hospitalo-universitaires. Les discussions ont notamment concerné les difficultés liées à leur gestion, les moyens d’améliorer leur fonctionnement, ainsi que le partage des expériences entre les différents services hospitaliers.
Concernant le volet de la recherche scientifique, les participants ont présenté les résultats préliminaires d’une étude consacrée aux biomarqueurs chez les patients ayant subi un traumatisme crânien léger. Cette recherche vise à évaluer la possibilité d’améliorer le diagnostic et de limiter le recours au scanner.
Un projet de recherche sur le mélanome, une forme de cancer de la peau, a également été présenté. Fondé sur le séquençage de l’ensemble des gènes codant des protéines, il a pour objectif de caractériser le profil génétique de cette maladie et de mieux cerner ses particularités épidémiologiques au niveau local. En matière de formation, les organisateurs ont programmé un atelier consacré à l’accréditation des laboratoires de biologie médicale.
Animé par un expert représentant l’organisme algérien d’accréditation, cet atelier est dédié à l’examen des référentiels applicables et des moyens d’améliorer la qualité des analyses de laboratoire. Le programme prévoit également un atelier de formation continue reposant sur l’étude de cas cliniques, destiné aux médecins résidents et aux jeunes diplômés.
Il vise à consolider leurs connaissances, à développer leurs compétences dans la prise en charge des urgences et à améliorer les soins prodigués aux patients. Enfin, une session de bio-informatique est destinée aux chercheurs en génétique et en biologie. Elle leur permettra de s’exercer à l’analyse des données massives générées par les technologies de séquençage de nouvelle génération. Cette formation ambitionne de renforcer les compétences nationales en matière d’identification des mutations responsables de maladies et de réduire le recours à l’envoi de données génétiques à l’étranger.
APS
